Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
DG READER80134860165GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
GRI-FILL SETS80134860187GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
BOLSA PARA O SISTEMA GRI-FILL: GRI-BAG80134860191GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID HPA XT Reagents80134860216GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROCLEIX XPRESS SYSTEM80134860217GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
PROCLEIX Panther System80134860218GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
FAMÍLIA DE INCUBADORAS PROCLEIX RPI80134860221GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix HCV Discriminatory Probe Reagent80134860228GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix HBV Discriminatory Probe Reagent80134860229GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix HIV-1 Discriminatory Probe Reagent80134860230GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
PROMONITOR ANTI-ADL80134860235GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROMONITOR ANTI-ETN80134860236GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROMONITOR ETN80134860237GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROMONITOR ANTI-IFX80134860239GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROMONITOR-ADL80134860240GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROMONITOR IFX80134860242GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Erytra Eflexis80134860252GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROCLEIX AUTO DETECT (Procleix Panther System)80134860255GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG CellMedia80134860256GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
MD Reader80134860258GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Bromelase® 3080134860260GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG Reader Net80134860267GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Bravo Sealer80134860277GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Bravo Tube Stipper80134860278GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Specific Albumin 22%80134860286GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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