Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Data-Cyte Extend 0.8%80134860284GRIFOLS BRASIL LTDAIII08/08/2032
Diego(a)-Cyte 0.8%80134860280GRIFOLS BRASIL LTDAIII06/09/2031
Data-Cyte Plus P 0.8%80134860279GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/08/2031
Screen-Cyte P 0.8%80134860274GRIFOLS BRASIL LTDAIII22/03/2031
Família Reverse-Cyte® 5%80134860273GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/12/2030
Família Anti-Lea for DG Gel e Anti-Leb for DG Gel80134860272GRIFOLS BRASIL LTDAIII15/06/2030
Anti-Lua for DG Gel80134860271GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/12/2029
Anti-Cw Mono-Type Dual80134860268GRIFOLS BRASIL LTDAIV25/11/2029
Reverse-Cyte 0.8%80134860269GRIFOLS BRASIL LTDAIV25/11/2029
Anti-Lub Mono-Type Dual80134860270GRIFOLS BRASIL LTDAIII25/11/2029
Procleix Zika Vírus80134860266GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/09/2029
Anti-M Mono-Type Dual e Anti-N (LN3/MN879) Mono-Type80134860264GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/09/2029
Anti-S Mono-Type e Anti-s Mono-Type80134860265GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/09/2029
Família Anti-Kpa Dual e Anti-Kpb Dual80134860261GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/06/2029
Anti-P1 Mono-Type Dual80134860262GRIFOLS BRASIL LTDAIII03/06/2029
DG Gel ABO/Rh (2D)(RT)80134860259GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/12/2028
Anti-K Mono-Type (2)80134860251GRIFOLS BRASIL LTDAIV26/02/2028
Data-Cyte® Plus 0.8%80134860250GRIFOLS BRASIL LTDAIII17/07/2027
Anti-K (Cellano) Mono-Type80134860243GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-Fya Mono-Type80134860244GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-H Mono-Type80134860245GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-D IgG Mono-Type80134860246GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-Jka for DG Gel e Anti-Jkb for DG Gel80134860247GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-A1 Lectin80134860248GRIFOLS BRASIL LTDAIII10/07/2027
Anti-Fya for DG Gel e Anti-Fyb for DG Gel80134860249GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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