Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Procleix Ultrio Elite Assay Calibrators80134860317GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/07/2035
ID CORE CONTROL80134860315GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/06/2035
Diego(a)-Cyte 3%80134860316GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/06/2035
Sero-Cyte Pool 0,8%80134860209GRIFOLS BRASIL LTDAIII29/06/2035
Família Procleix UltrioPlex E Assay Calibrators80134860314GRIFOLS BRASIL LTDAIV23/06/2035
ANTI-SOROS DE FENÓTIPO EXTENDIDO80134860200GRIFOLS BRASIL LTDAIII27/04/2035
Discriminatory Probe Reagent (Procleix ArboPlex Assay)80134860313GRIFOLS BRASIL LTDAIV22/04/2035
Procleix Parvo/HAV Assay80134860310GRIFOLS BRASIL LTDAIII07/04/2035
Procleix ArboPlex Assay80134860311GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
Procleix ArboPlex Assay Calibrators80134860312GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
SERIGRUP DIANA A1/B80134860084GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/12/2034
SERASCAN DIANA DIA80134860123GRIFOLS BRASIL LTDAIII28/09/2034
ID RHD XT REAGENTES80134860307GRIFOLS BRASIL LTDAIV18/03/2034
Procleix UltrioPlex E Assay80134860306GRIFOLS BRASIL LTDAIV19/02/2034
Anti-C3d80134860302GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
Anti-IgG80134860303GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
DG Gel DC Scan Plus80134860304GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
Coombs Control80134860301GRIFOLS BRASIL LTDAIII04/12/2033
Screen-Cyte Dia 3%80134860297GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Sero-Cyte 3%80134860299GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Data-Cyte Plus 3%80134860300GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Anti-Human Globulin Mono-Type (green)80134860296GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/10/2033
Sero-Cyte Pool Diª 0.8%80134860291GRIFOLS BRASIL LTDAIII26/06/2033
Anti-Fyb Mono-Type Dual80134860292GRIFOLS BRASIL LTDAIV26/06/2033
Procleix Plasmodium Assay80134860289GRIFOLS BRASIL LTDAIV05/06/2033

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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