Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ID RHD XT ANALYSIS SOFTWARE80134860288GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Procleix Plasmodium Assay80134860289GRIFOLS BRASIL LTDAIV05/06/2033
Blood Typing Manager80134860290GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Sero-Cyte Pool Diª 0.8%80134860291GRIFOLS BRASIL LTDAIII26/06/2033
Anti-Fyb Mono-Type Dual80134860292GRIFOLS BRASIL LTDAIV26/06/2033
Procleix Parasite Transport Medium80134860293GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Bloodstream Software80134860294GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Procleix Reagent Equilibration System80134860295GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Anti-Human Globulin Mono-Type (green)80134860296GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/10/2033
Screen-Cyte Dia 3%80134860297GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Sero-Cyte 3%80134860299GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Data-Cyte Plus 3%80134860300GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Coombs Control80134860301GRIFOLS BRASIL LTDAIII04/12/2033
Anti-C3d80134860302GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
Anti-IgG80134860303GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
DG Gel DC Scan Plus80134860304GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
Procleix Assay Fluids80134860305GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix UltrioPlex E Assay80134860306GRIFOLS BRASIL LTDAIV19/02/2034
ID RHD XT REAGENTES80134860307GRIFOLS BRASIL LTDAIV18/03/2034
Grifols sCD3880134860308GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
SysCheck80134860309GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Procleix Parvo/HAV Assay80134860310GRIFOLS BRASIL LTDAIII07/04/2035
Procleix ArboPlex Assay80134860311GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
Procleix ArboPlex Assay Calibrators80134860312GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
Discriminatory Probe Reagent (Procleix ArboPlex Assay)80134860313GRIFOLS BRASIL LTDAIV22/04/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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