Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SERIGRUP DIANA A280134860105GRIFOLS BRASIL LTDAIV23/04/2027
DG-PAPAIN80134860114GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
SERASCAN DIANA DIA80134860123GRIFOLS BRASIL LTDAIII28/09/2034
WELD T GRIFOLS80134860130GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
WELD MC GRIFOLS80134860132GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
WELD B GRIFOLS80134860133GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG Gel Rh Pheno+Kell80134860139GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG Gel Confirm P80134860141GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG Gel Rh Pheno80134860143GRIFOLS BRASIL LTDAIV21/09/2035
DG Gel Newborn80134860154GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
DG Gel Anti-IgG80134860155GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
ERYTRA80134860157GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
FRACTIOMATIC PLUS 280134860158GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
VARIOTIP PREMIUM URETERAL CATHETER80134860164GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG READER80134860165GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
GRI-FILL SETS80134860187GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
BOLSA PARA O SISTEMA GRI-FILL: GRI-BAG80134860191GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ANTI-SOROS DE FENÓTIPO EXTENDIDO80134860200GRIFOLS BRASIL LTDAIII27/04/2035
Sero-Cyte Pool 0,8%80134860209GRIFOLS BRASIL LTDAIII29/06/2035
DG Gel ABO/Rh(2D)+Kell80134860210GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035
DG Gel ABO/Rh+Kell (RT)80134860211GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035
Extended IV Control80134860213GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
Essential II Control80134860214GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
ID HPA XT Reagents80134860216GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROCLEIX XPRESS SYSTEM80134860217GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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