Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Data-Cyte Plus P 0.8%80134860279GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/08/2031
Diego(a)-Cyte 0.8%80134860280GRIFOLS BRASIL LTDAIII06/09/2031
Data-Cyte Extend 0.8%80134860284GRIFOLS BRASIL LTDAIII08/08/2032
Sero-Cyte Pool Diª 0.8%80134860291GRIFOLS BRASIL LTDAIII26/06/2033
Anti-Human Globulin Mono-Type (green)80134860296GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/10/2033
Screen-Cyte Dia 3%80134860297GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Sero-Cyte 3%80134860299GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Data-Cyte Plus 3%80134860300GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Coombs Control80134860301GRIFOLS BRASIL LTDAIII04/12/2033
Anti-C3d80134860302GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
Anti-IgG80134860303GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
DG Gel DC Scan Plus80134860304GRIFOLS BRASIL LTDAIII11/12/2033
Procleix Parvo/HAV Assay80134860310GRIFOLS BRASIL LTDAIII07/04/2035
Diego(a)-Cyte 3%80134860316GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/06/2035
Procleix Parvo/HAV Assay - Calibrators and Control Kit80134860318GRIFOLS BRASIL LTDAIII14/07/2035
Anti-H for DG Gel80134860323GRIFOLS BRASIL LTDAIII10/08/2036
IDENTISERA DIANA10364120056GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 2P10364120059GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 410364120060GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 4P10364120062GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA EXTEND P10364120064GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 210364120066GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA P10364120067GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERIGRUP DIANA A1/B80134860084GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/12/2034
DG GEL CT80134860088GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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