Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
DG Reader Net80134860267GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID RHD XT ANALYSIS SOFTWARE80134860288GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Blood Typing Manager80134860290GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Bloodstream Software80134860294GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Grifols sCD3880134860308GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
DG THERM80134869007GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID HPA XT SOFTWARE80134869012GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
GRI-FILL PERISTALTIC SET80134869015GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Procleix NAT Manager Software v1.280134869017GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
DG GEL COOMBS80134860092GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/01/2036
DG GEL NEUTRAL/COOMBS80134860097GRIFOLS BRASIL LTDAIII06/02/2036
SERASCAN DIANA 3P80134860104GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/04/2027
SERASCAN DIANA DIA80134860123GRIFOLS BRASIL LTDAIII28/09/2034
ANTI-SOROS DE FENÓTIPO EXTENDIDO80134860200GRIFOLS BRASIL LTDAIII27/04/2035
Sero-Cyte Pool 0,8%80134860209GRIFOLS BRASIL LTDAIII29/06/2035
Anti-Dia Dual80134860234GRIFOLS BRASIL LTDAIII19/06/2027
Anti-A1 Lectin80134860248GRIFOLS BRASIL LTDAIII10/07/2027
Data-Cyte® Plus 0.8%80134860250GRIFOLS BRASIL LTDAIII17/07/2027
Anti-P1 Mono-Type Dual80134860262GRIFOLS BRASIL LTDAIII03/06/2029
Anti-M Mono-Type Dual e Anti-N (LN3/MN879) Mono-Type80134860264GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/09/2029
Anti-S Mono-Type e Anti-s Mono-Type80134860265GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/09/2029
Anti-Lub Mono-Type Dual80134860270GRIFOLS BRASIL LTDAIII25/11/2029
Anti-Lua for DG Gel80134860271GRIFOLS BRASIL LTDAIII02/12/2029
Família Anti-Lea for DG Gel e Anti-Leb for DG Gel80134860272GRIFOLS BRASIL LTDAIII15/06/2030
Screen-Cyte P 0.8%80134860274GRIFOLS BRASIL LTDAIII22/03/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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