Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de GALDERMA BRASIL LTDAremover
8 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| RESTYLANE EMERVEL LIDOCAINE80251760002 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 31/05/2036 |
| Restylane Kysse80251760013 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 28/02/2036 |
| Restylane80251760010 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 01/02/2036 |
| RESTYLANE SKINBOOSTERS LIDOCAINE80251760007 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 25/01/2036 |
| Sculptra80251760008 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 25/01/2036 |
| RESTYLANE LIDOCAINE80251760004 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 19/01/2035 |
| Restylane Shaype80251760015 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 16/12/2034 |
| Restylane Volyme80251760014 | GALDERMA BRASIL LTDA | IV | 07/02/2032 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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