Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de FANEM LTDAremover
35 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| INCUBADORA NEONATAL10224620053 | FANEM LTDA | III | 12/06/2036 |
| INCUBADORA NEONATAL10224620054 | FANEM LTDA | III | 26/06/2036 |
| REANIMADOR MANUAL MODELO 02010224620076 | FANEM LTDA | II | Vigente |
| RESSUSCITADOR INFANTIL BABYPUFF10224620065 | FANEM LTDA | III | 27/10/2033 |
| Reanimador Manual Modelo 02110224629056 | FANEM LTDA | II | Vigente |
| TENDA DE OXIGENIO 014 CAPACETE 01610224620003 | FANEM LTDA | II | Vigente |
| THOR MULTITESTER10224620069 | FANEM LTDA | III | 24/01/2036 |
| UMIDIFICADOR FOG10224620081 | FANEM LTDA | II | Vigente |
| UNIDADE HIBRIDA DE CUIDADO INTENSIVO NEONATAL 238610224620074 | FANEM LTDA | III | 14/04/2034 |
| Unidade de Cuidado Intensivo Berço Aquecido Ampla10224620067 | FANEM LTDA | III | 19/11/2034 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
Falar com especialista