Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de FANEM LTDAremover

35 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CAMA PRE-PARTO / PARTO / POS-PARTO10224620052FANEM LTDAIVigente
BERÇO HOSPITALAR10224620071FANEM LTDAIVigente
CAIXA AQUECEDORA DE BAIXA TEMPERATURA 150210224620084FANEM LTDAIVigente
EXTRATOR DE PLASMA 23210224629017FANEM LTDAIVigente
CENTRIFUGA BABY I10224629044FANEM LTDAIVigente
ESTUFA PARA CULTURA BACTERIOLOGICA10224629050FANEM LTDAIVigente
ESTUFA PARA CULTURA LABINCUBATOR10224629051FANEM LTDAIVigente
AGITADOR - SHAKER 254010224629053FANEM LTDAIVigente
CENTRÍFUGA EXCELSA I10224629054FANEM LTDAIVigente
TENDA DE OXIGENIO 014 CAPACETE 01610224620003FANEM LTDAIIVigente
ESTUFA DE SECAGEM E ESTERILIZACAO10224620055FANEM LTDAIIVigente
Babypap10224620061FANEM LTDAIIVigente
CIRCUITO CPAP NASAL PARA OXIGENOTERAPIA10224620062FANEM LTDAIIVigente
CIRCUITO CPAP NASAL PARA OXIGENOTERAPIA10224620063FANEM LTDAIIVigente
CIRCUITO CPAP NASAL PARA OXIGENOTERAPIA10224620064FANEM LTDAIIVigente
CÂMARA DE CONSERVAÇÃO HEMATOIMUNO10224620066FANEM LTDAIIVigente
FOTOTERAPIA BILITRON BED 400610224620068FANEM LTDAIIVigente
REANIMADOR MANUAL MODELO 02010224620076FANEM LTDAIIVigente
ASPIRADOR DIA-PUMP COLIBRI10224620077FANEM LTDAIIVigente
UMIDIFICADOR FOG10224620081FANEM LTDAIIVigente
CENTRÍFUGA EXCELSA FLEX10224629052FANEM LTDAIIVigente
FREEZER LABORATORIAL/HOSPITALAR10224629055FANEM LTDAIIVigente
Reanimador Manual Modelo 02110224629056FANEM LTDAIIVigente
INCUBADORA DE TRANSPORTE10224620035FANEM LTDAIII01/09/2035
FOTOTERAPIA ELETRONICA MICROPROCESSADA DE SUPER LED10224620049FANEM LTDAIII29/04/2034

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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