Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Eco Diagnóstica Ltdaremover

255 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Termobloco ECO80954880182Eco Diagnostica LtdaIVigente
Bolsas Respiratórias BreathID80954880223Eco Diagnostica LtdaIVigente
STANDARD i Trigger80954880241Eco Diagnostica LtdaIVigente
STANDARD i pre-Trigger80954880242Eco Diagnostica LtdaIVigente
STANDARD i Wash Buffer80954880243Eco Diagnostica LtdaIVigente
Eco10 Urine Strip80930310001Eco Diagnóstica LtdaIIVigente
Eco 11 Urine Strip80930310002Eco Diagnóstica LtdaIIVigente
Eco 120 Urine Reader80930310003Eco Diagnóstica LtdaIIVigente
ECO 500 URINE READER80930310004Eco Diagnóstica LtdaIIVigente
Solução Controle Eco80930310005Eco Diagnóstica LtdaIIVigente
Rotavírus Ag Eco Teste80954880001Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Vitamina D Eco Teste80954880002Eco Diagnostica LtdaIIVigente
hCG 10mUI Eco Teste80954880003Eco Diagnostica LtdaIIVigente
hCG 25mUI Eco Teste80954880004Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Giárdia Eco Teste80954880011Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Toxin/GDH ECO Teste80954880033Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Norovírus I e II ECO Teste80954880037Eco Diagnostica LtdaIIVigente
DOA 5 ECO Teste80954880041Eco Diagnostica LtdaIIVigente
TRIO EGC ECO Teste80954880042Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Actim PROM80954880044Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Actim Partus80954880045Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Rota/Noro ECO Teste80954880046Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F Legionella Ag80954880048Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Família ECO Reader F80954880050Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F RSV Ag80954880053Eco Diagnostica LtdaIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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