Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de DIASORIN LTDAremover

227 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
LIAISON tTG IgA CONTROL10339840235DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON ß2- MICROGLOBULINA10339840229DIASORIN LTDAIII10/08/2036
LIAISON® 25 OH Vitamina D TOTAL Diluente de amostras10339840370DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® Androstenediona10339840475DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Anti-HAV10339840542DIASORIN LTDAIII27/03/2033
LIAISON® C. difficile GDH CONTROL SET10339840389DIASORIN LTDAIII10/08/2036
LIAISON® CMV IgM II10339840430DIASORIN LTDAIV10/04/2027
LIAISON® Calprotectin10339840432DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Controles N-TACT PTH Gen II10339840396DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Easy Starter Kit10339840524DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® FGF 2310339840484DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Mycoplasma pneumoniae IgM10339840472DIASORIN LTDAIII08/01/2028
LIAISON® N-TACT PTH Gen II10339840398DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® N-TACT PTH Gen II Diluente de Amostras10339840397DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® Prolactin XT10339840421DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Q.S.E.T Device10339840517DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® Q.S.E.T. Buffer10339840516DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® Q.S.E.T. Device Plus10339840534DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® Rubella IgM10339840440DIASORIN LTDAIII04/12/2027
LIAISON® S. pneumoniae Ag10339840562DIASORIN LTDAIII31/03/2035
LIAISON® SARS-CoV-2 IgM10339840528DIASORIN LTDAIII20/07/2030
LIAISON® SARS-CoV-2 TrimericS IgG10339840532DIASORIN LTDAIII08/03/2031
LIAISON® SHBG10339840434DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Toxo IgM10339840436DIASORIN LTDAIV13/11/2027
LIAISON® TrimericS IgG Diluent Accessory10339840533DIASORIN LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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