Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de DIASORIN LTDAremover

227 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Familia LIAISON® Ferritina10339840564DIASORIN LTDAIII04/08/2035
Família LIAISON Treponema Screen10339840425DIASORIN LTDAIV14/11/2026
Família LIAISON XL MUREX HBsAg Quant10339840486DIASORIN LTDAIV18/06/2028
Família LIAISON® Adenovirus10339840507DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Biotrin Parvovírus B19 IgG Plus10339840547DIASORIN LTDAIII23/10/2033
Família LIAISON® Biotrin Parvovírus B19 IgM Plus10339840548DIASORIN LTDAIII23/10/2033
Família LIAISON® CMV IgG Avidity II10339840437DIASORIN LTDAIV13/11/2027
Família LIAISON® Campylobacter Ag10339840488DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Chlamydia trachomatis IgA10339840552DIASORIN LTDAIV14/02/2034
Família LIAISON® Chlamydia trachomatis IgG10339840551DIASORIN LTDAIV14/02/2034
Família LIAISON® FOLATO10339840539DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® H. pylori IgG10339840431DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® HAV IgM10339840543DIASORIN LTDAIII17/07/2033
Família LIAISON® HSV-1/2 IgG10339840553DIASORIN LTDAIII06/05/2034
Família LIAISON® HSV-1/2 IgM10339840557DIASORIN LTDAIII18/11/2034
Família LIAISON® Legionella Urinary Ag10339840546DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Measles IgM10339840477DIASORIN LTDAIII26/02/2028
Família LIAISON® Meridian Helicobacter pylori SA10339840529DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Mycoplasma pneumoniae IgG10339840438DIASORIN LTDAIII27/11/2027
Família LIAISON® PSA II Gen10339840563DIASORIN LTDAIII05/05/2035
Família LIAISON® QuantiFERON®-TB Gold Plus10339840550DIASORIN LTDAIII05/02/2034
Família LIAISON® Quantiferon TB Gold Plus II10339840566DIASORIN LTDAIII02/02/2036
Família LIAISON® Rotavirus10339840506DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Rubella IgM10339840559DIASORIN LTDAIII10/02/2035
Família LIAISON® SARS-CoV-2 Ag10339840531DIASORIN LTDAIII01/03/2031

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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