Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de DIASORIN LTDAremover

227 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
FAMÍLIA LIAISON® CMV IgG II10339840429DIASORIN LTDAIV06/02/2037
LIAISON CA 15-310339840127DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON CA 19-910339840129DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON CA-125 II10339840130DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON AFP10339840132DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON CEA10339840134DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON fPSA10339840138DIASORIN LTDAIII27/12/2036
FAMÍLIA LIAISON MEASLES IgG10339840423DIASORIN LTDAIII26/09/2036
Murex HIV Ag/Ab Combination10339840327DIASORIN LTDAIV05/09/2036
MUREX HTLV I+II10339840328DIASORIN LTDAIV05/09/2036
LIAISON® XL HCG10339840405DIASORIN LTDAIII17/08/2036
LIAISON ß2- MICROGLOBULINA10339840229DIASORIN LTDAIII10/08/2036
LIAISON® C. difficile GDH CONTROL SET10339840389DIASORIN LTDAIII10/08/2036
ICE* Syphilis10339840322DIASORIN LTDAIV01/08/2036
LIAISON FERRITINA10339840136DIASORIN LTDAIII06/07/2036
Murex anti-HBc (Total)10339840422DIASORIN LTDAIV27/06/2036
LIAISON CONTROL fPSA10339840223DIASORIN LTDAIII24/04/2036
LIAISON CONTROL BRAHMS PCT II GEN10339840418DIASORIN LTDAIII13/04/2036
LIAISON BRAHMS PCT® II GEN10339840419DIASORIN LTDAIII13/04/2036
LIAISON BORRELIA IgG10339840287DIASORIN LTDAIII16/03/2036
LIAISON Control Borrelia IgG10339840295DIASORIN LTDAIII16/03/2036
LIAISON EBV IgM10339840160DIASORIN LTDAIV02/03/2036
LIAISON CONTROL EBV IgM10339840251DIASORIN LTDAIV02/03/2036
Família LIAISON® Quantiferon TB Gold Plus II10339840566DIASORIN LTDAIII02/02/2036
LIAISON Borrelia IgM II10339840296DIASORIN LTDAIII12/01/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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