Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de DIASORIN LTDAremover

227 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
LIAISON® Anti-HAV10339840542DIASORIN LTDAIII27/03/2033
Família LIAISON® HAV IgM10339840543DIASORIN LTDAIII17/07/2033
Família LIAISON® XL murex HBsAg10339840544DIASORIN LTDAIV31/07/2033
LIAISON® XL murex HBsAg Confirmatory10339840545DIASORIN LTDAIV31/07/2033
Família LIAISON® Legionella Urinary Ag10339840546DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Biotrin Parvovírus B19 IgG Plus10339840547DIASORIN LTDAIII23/10/2033
Família LIAISON® Biotrin Parvovírus B19 IgM Plus10339840548DIASORIN LTDAIII23/10/2033
FAMÍLIA LIAISON® TESTOSTERONE Xt10339840549DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® QuantiFERON®-TB Gold Plus10339840550DIASORIN LTDAIII05/02/2034
Família LIAISON® Chlamydia trachomatis IgG10339840551DIASORIN LTDAIV14/02/2034
Família LIAISON® Chlamydia trachomatis IgA10339840552DIASORIN LTDAIV14/02/2034
Família LIAISON® HSV-1/2 IgG10339840553DIASORIN LTDAIII06/05/2034
FAMÍLIA LIAISON® BRAHMS MR-proADM10339840554DIASORIN LTDAIII28/05/2034
Família LIAISON® XL murex Chagas10339840555DIASORIN LTDAIV17/06/2034
Família LIAISON® XL murex HIV Ab/Ag HT10339840556DIASORIN LTDAIV17/06/2034
Família LIAISON® HSV-1/2 IgM10339840557DIASORIN LTDAIII18/11/2034
Família LIAISON® VZV IgG HT10339840558DIASORIN LTDAIII13/01/2035
Família LIAISON® Rubella IgM10339840559DIASORIN LTDAIII10/02/2035
Família LIAISON® Toxo IgM10339840560DIASORIN LTDAIV10/02/2035
Família LIAISON® Toxo IgG II10339840561DIASORIN LTDAIV05/03/2035
LIAISON® S. pneumoniae Ag10339840562DIASORIN LTDAIII31/03/2035
Família LIAISON® PSA II Gen10339840563DIASORIN LTDAIII05/05/2035
Familia LIAISON® Ferritina10339840564DIASORIN LTDAIII04/08/2035
Família LIAISON® TSH-R Ab10339840565DIASORIN LTDAIII15/12/2035
Família LIAISON® Quantiferon TB Gold Plus II10339840566DIASORIN LTDAIII02/02/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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