Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de DIASORIN LTDAremover

227 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
NovaLisa® Chikungunya Vírus IgM µ-capture ELISA10339840512DIASORIN LTDAIII26/08/2029
Simplexa HSV 1 & 2 Direct10339840513DIASORIN LTDAIII02/09/2029
FAMILIA LIAISON FOLATO10339840515DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Q.S.E.T. Buffer10339840516DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® Q.S.E.T Device10339840517DIASORIN LTDAIVigente
Família Simplexa GBS Direct10339840518DIASORIN LTDAIII14/10/2029
Família LIAISON® Vitamin B1210339840519DIASORIN LTDAIIVigente
FAMÍLIA LIAISON® ELASTASE 110339840520DIASORIN LTDAIIVigente
Família Simplexa VZV Direct10339840522DIASORIN LTDAIII23/03/2030
LIAISON® Easy Starter Kit10339840524DIASORIN LTDAIVigente
Família LIAISON® SARS-CoV-2 S1/S2 IgG10339840526DIASORIN LTDAIII25/05/2030
LIAISON XS10339840527DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® SARS-CoV-2 IgM10339840528DIASORIN LTDAIII20/07/2030
Família LIAISON® Meridian Helicobacter pylori SA10339840529DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® SARS-CoV-2 Sample Inactivation Buffer10339840530DIASORIN LTDAIVigente
Família LIAISON® SARS-CoV-2 Ag10339840531DIASORIN LTDAIII01/03/2031
LIAISON® SARS-CoV-2 TrimericS IgG10339840532DIASORIN LTDAIII08/03/2031
LIAISON® TrimericS IgG Diluent Accessory10339840533DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON® Q.S.E.T. Device Plus10339840534DIASORIN LTDAIVigente
FAMÍLIA LIAISON® MUREX Anti-HEV IgG10339840536DIASORIN LTDAIII16/11/2031
FAMÍLIA LIAISON® MUREX Anti-HEV IgM10339840537DIASORIN LTDAIII16/11/2031
Simplexa Adenovirus Molecular Control10339840538DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® FOLATO10339840539DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® VZV IgG10339840540DIASORIN LTDAIII31/10/2032
FAMÍLIA LIAISON® VZV IgM10339840541DIASORIN LTDAIII16/11/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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