Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de DIASORIN LTDAremover

227 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
FAMÍLIA LIAISON CONTROL THYROID 1, 2 e 3 - DIASORIN10339840275DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON CONTROL CARDIOLIPIN IgG10339840276DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON CARDIOLIPIN IgM10339840278DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON CONTROL CARDIOLIPIN IgM10339840280DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON CARDIOLIPIN IgG10339840283DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON DHEA-S10339840285DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON BORRELIA IgG10339840287DIASORIN LTDAIII16/03/2036
LIAISON CONTROL DHEA-S10339840288DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON 25 OH VITAMIN D TOTAL10339840289DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON 25 OH VITAMIN D TOTAL CONTROLS10339840290DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON CONTROL hGH10339840291DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON hGH10339840292DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON IGF-I CONTROLS10339840293DIASORIN LTDAIIVigente
LIASON IGF-I10339840294DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON Control Borrelia IgG10339840295DIASORIN LTDAIII16/03/2036
LIAISON Borrelia IgM II10339840296DIASORIN LTDAIII12/01/2036
LIAISON Control Borrelia IgM Quant/Borrelia IgM II10339840299DIASORIN LTDAIII08/12/2035
LIAISON Control EBNA IgG10339840307DIASORIN LTDAIV22/12/2035
LIAISON EBNA IgG10339840308DIASORIN LTDAIV22/12/2035
DILUENTE PARA ENDOCRINOLOGIA LIAISON10339840315DIASORIN LTDAIVigente
LAVADORA AUTOMÁTICA DE MICROPLACAS10339840317DIASORIN LTDAIVigente
LIAISON Control ACTH10339840320DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON ACTH10339840321DIASORIN LTDAIIVigente
ICE* Syphilis10339840322DIASORIN LTDAIV01/08/2036
Murex HIV Ag/Ab Combination10339840327DIASORIN LTDAIV05/09/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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