Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de DIASORIN LTDAremover

227 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
LIAISON® Calprotectin10339840432DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® SHBG10339840434DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® Androstenediona10339840475DIASORIN LTDAIIVigente
FAMÍLIA LIAISON® HSV-1 IgG10339840481DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® FGF 2310339840484DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON® XL 1,25 Dihydroxyvitamin D Controls10339840487DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Campylobacter Ag10339840488DIASORIN LTDAIIVigente
Simplexa Extraction & Amplification Control Set10339840495DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON MDX10339840502DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Rotavirus10339840506DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Adenovirus10339840507DIASORIN LTDAIIVigente
FAMILIA LIAISON FOLATO10339840515DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Vitamin B1210339840519DIASORIN LTDAIIVigente
FAMÍLIA LIAISON® ELASTASE 110339840520DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON XS10339840527DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Meridian Helicobacter pylori SA10339840529DIASORIN LTDAIIVigente
Simplexa Adenovirus Molecular Control10339840538DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® FOLATO10339840539DIASORIN LTDAIIVigente
Família LIAISON® Legionella Urinary Ag10339840546DIASORIN LTDAIIVigente
FAMÍLIA LIAISON® TESTOSTERONE Xt10339840549DIASORIN LTDAIIVigente
LIAISON CA 15-310339840127DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON CA 19-910339840129DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON CA-125 II10339840130DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON AFP10339840132DIASORIN LTDAIII27/12/2036
LIAISON CEA10339840134DIASORIN LTDAIII27/12/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista