Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de CREMER S/Aremover

198 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Gel Adesivo Alívio de Febre80245210316CREMER S/AIVigente
Curativo Microporoso80245210317CREMER S/AIVigente
Filme Transparente À Prova D´Água Cremer Advanced Estéril80245210318CREMER S/AIVigente
Curativo Ecológico80245210320CREMER S/AIVigente
Invena Fix Advanced Filme Fenestrado para Cateter Estéril80245210321CREMER S/AIVigente
Dilatador Nasal80245210322CREMER S/AIVigente
Filme transparente em Rolo Advanced80245210323CREMER S/AIVigente
Ved Cap Cremer80245210324CREMER S/AIVigente
Torneira 3 vias - Embramed80245210325CREMER S/AIVigente
Dilatador Nasal80245210326CREMER S/AIVigente
Esparadrapo Impermeável80245210327CREMER S/AIVigente
Torneira 3 vias - Embramed80245210328CREMER S/AIVigente
Torneira 3 Vias - Embramed80245210329CREMER S/AIVigente
Atadura Gessada80245210331CREMER S/AIVigente
FITA HIPOALERGICA MICROPOROSA PROCITEX80245219057CREMER S/AIVigente
ESPARADRAPO IMPERMEAVEL PROCITEX80245219058CREMER S/AIVigente
ESPARADRAPO IMPERMEAVEL CREMER80245219059CREMER S/AIVigente
ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL80245219060CREMER S/AIVigente
FITA MICROPOROSA HIPOALÉRGICA80245219061CREMER S/AIVigente
ESPARADRAPO IMPERMEAVEL PRE-CORTADO CREMER80245219063CREMER S/AIVigente
Esparadrapos Transparente80245219064CREMER S/AIVigente
FITA CIRURGICA HIPOALERGICA80245219065CREMER S/AIVigente
CREMER - KIT CURATIVO HEMOFIX ESTERIL80245219066CREMER S/AIVigente
Bolsa Coletora de Fluidos Cremer80245219080CREMER S/AIVigente
COMPRESSA CAMPO OPERATÓRIO NÃO ESTÉRIL80245210069CREMER S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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