Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de BIOSYS LTDAremover

512 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família AFIAS D-Dimer10350840345BIOSYS LTDAIII18/02/2029
Família AFIAS Ferritin10350840377BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Free Anti-Adalimumab10350840429BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Free Anti-Golimumab10350840496BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Free Anti-Infliximab10350840427BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Free Anti-Ustekinumab10350840497BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Free PSA10350840452BIOSYS LTDAIII04/03/2034
Família AFIAS Free T410350840438BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Golimumab10350840495BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS HbA1c10350840313BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS IL-610350840459BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Infliximab10350840426BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Insulin10350840457BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Myoglobin Neo10350840479BIOSYS LTDAIII23/06/2035
Família AFIAS NT-proBNP10350840477BIOSYS LTDAIII16/06/2035
Família AFIAS PCT Plus10350840374BIOSYS LTDAIII24/11/2035
Família AFIAS PSA Neo10350840436BIOSYS LTDAIII15/05/2033
Família AFIAS PTH10350840458BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS TSH10350840433BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Testosterone10350840447BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Total Anti-Infliximab10350840430BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS Troponin T10350840450BIOSYS LTDAIII19/02/2034
Família AFIAS Ustekinumab10350840494BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS hsCRP10350840462BIOSYS LTDAIIVigente
Família Albumina (Microalbuminúria) (Reagente A+B)80367750128BIOSYSTEMS NE COMÉRCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS E HOSPITALARES LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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