Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de BIOSYS LTDAremover

512 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Internal Standard Set - MassTox Immunosuppressants in Whole Blood10350840441BIOSYS LTDAIII02/01/2034
Immunosuppressants Whole Blood Control, Four- Level (I+II+III+IV)10350840239BIOSYS LTDAIII30/12/2033
Família ichroma CA19-910350840440BIOSYS LTDAIII20/11/2033
Família ichroma Toxo IgG/IgM10350840439BIOSYS LTDAIV23/10/2033
Família AFIAS PSA Neo10350840436BIOSYS LTDAIII15/05/2033
Família ichroma iFOB Neo10350840434BIOSYS LTDAIII27/03/2033
Boditech Tumor Marker Control10350840432BIOSYS LTDAIII19/12/2032
FAMÍLIA MassChrom Amino Acid Analysis in plasma/serum10350840419BIOSYS LTDAIII14/04/2032
AFIAS COVID-19/Flu Ag Combo10350840415BIOSYS LTDAIII07/02/2032
ichroma COVID-19/Flu Ag Combo10350840416BIOSYS LTDAIII07/02/2032
VISITECT CD4 Advanced Disease10350840408BIOSYS LTDAIII07/06/2031
AFIAS Cardiac Triple10350840409BIOSYS LTDAIII07/06/2031
ichroma Cardiac Triple10350840401BIOSYS LTDAIII03/05/2031
ichroma Strep A10350840402BIOSYS LTDAIII03/05/2031
Familia amino acids analysis10350840393BIOSYS LTDAIII11/02/2031
Familia Boditech CK-MB10350840391BIOSYS LTDAIII11/01/2031
ichroma Influenza A + B10350840385BIOSYS LTDAIII19/10/2030
Familia MassChrom amino acids and acylcarnitines succinylacetone10350840383BIOSYS LTDAIII01/10/2030
ichroma Zika IgG/IgM10350840372BIOSYS LTDAIV03/08/2030
Família AFIAS COVID-19 Ag10350840368BIOSYS LTDAIII13/07/2030
ichroma COVID-19 Ag10350840369BIOSYS LTDAIII13/07/2030
ichroma COVID-19 Ab10350840365BIOSYS LTDAIII27/04/2030
AFIAS COVID-19 Ab10350840364BIOSYS LTDAIII16/04/2030
Família Internal Standard MassChrom Amino Acids And Acylcarnitines from Dried Blood10350840352BIOSYS LTDAIII21/10/2029
Família Tn-I Plus10350840347BIOSYS LTDAIII25/03/2029

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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