Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de BIOSYS LTDAremover

512 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
AFIAS IGRA-TB10350840460BIOSYS LTDAIII22/07/2034
Família ichroma IGRA-TB10350840461BIOSYS LTDAIII05/08/2034
Família AFIAS hsCRP10350840462BIOSYS LTDAIIVigente
Auto Hematology Analyzer10350840463BIOSYS LTDAIIVigente
Automatic Biochemistry Analyzer LOC-20010350840464BIOSYS LTDAIIVigente
General Chemistry I Lyophilized Kit 1810350840465BIOSYS LTDAIIVigente
General Chemistry II Lyophilized Kit 1810350840466BIOSYS LTDAIIVigente
General Chemistry III Lyophilized Kit 1510350840467BIOSYS LTDAIIVigente
Liver Function Lyophilized Kit 1410350840468BIOSYS LTDAIIVigente
Renal Function Glucose and Lipid Lyophilized Kit 1010350840469BIOSYS LTDAIIVigente
ichroma IGRA-TB Tube10350840470BIOSYS LTDAIII24/02/2035
Família ichroma Dengue NS1 Ag10350840471BIOSYS LTDAIII24/02/2035
ichroma CA12510350840472BIOSYS LTDAIII05/03/2035
Família ichroma10350840473BIOSYS LTDAIIVigente
Família AFIAS CA12510350840474BIOSYS LTDAIII05/03/2035
Família ichroma Dengue IgG/IgM10350840475BIOSYS LTDAIII31/03/2035
Boditech Cardiac Triple Control10350840476BIOSYS LTDAIII02/06/2035
Família AFIAS NT-proBNP10350840477BIOSYS LTDAIII16/06/2035
Família Trileptal, Zonisamida10350840478BIOSYS LTDAIII23/06/2035
Família AFIAS Myoglobin Neo10350840479BIOSYS LTDAIII23/06/2035
Família Antiepileptic Drugs in serum/plasma10350840480BIOSYS LTDAIII30/06/2035
Família VMA, HVA, 5-HIAA in urine10350840481BIOSYS LTDAIII07/07/2035
Família AFIAS COVID-19/Flu A+B/RSV Ag Combo10350840482BIOSYS LTDAIII21/07/2035
SGTi-flex Dengue NS1 Ag10350840483BIOSYS LTDAIII04/08/2035
ichroma PTH10350840484BIOSYS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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