Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de BIOSYS LTDAremover

512 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ALFA-AMYLASE CC FS* (ALFA-AMILASE CC FS*)10350840001BIOSYS LTDAIIVigente
BILIRUBIN AUTO DIRECT FS* (BILIRRUBINA AUTODIRETA FS*)10350840002BIOSYS LTDAIIVigente
CALCIUM FS* (CALCIO FS*)10350840003BIOSYS LTDAIIVigente
BILIRRUBIN AUTO TOTAL FS*(BILIRRUBINA AUTO TOTAL FS*)10350840007BIOSYS LTDAIIVigente
GPT (ALAT) FS* IFCC (MOD)10350840008BIOSYS LTDAIIVigente
CK-NAC FS*DGKC / IFCC10350840009BIOSYS LTDAIIVigente
COLESTEROL FS*10350840010BIOSYS LTDAIIVigente
TRIGLICERIDEOS FS*10350840011BIOSYS LTDAIIVigente
MAGNESIUM FS* (MAGNESIO FS*)10350840012BIOSYS LTDAIIVigente
GAMA-GT FS*10350840013BIOSYS LTDAIIVigente
GOT (ASAT) FS* IFCC (MOD.)10350840014BIOSYS LTDAIIVigente
FOSFATASE ALCALINA FS* IFCC10350840015BIOSYS LTDAIIVigente
LDH FS* DGKC10350840016BIOSYS LTDAIIVigente
UREIA FS*10350840017BIOSYS LTDAIIVigente
GLUCOSE GOD FS* (GLICOSE GOD FS*)10350840018BIOSYS LTDAIIVigente
URIC ACID (TBHBA) FS (ACIDO URICO FS)10350840020BIOSYS LTDAIIVigente
APO B FS10350840023BIOSYS LTDAIIVigente
APO A1 FS10350840024BIOSYS LTDAIIVigente
1-ACID GLYCOPROTEIN AUT KIT (1-GLICOPROTEINAACIDA AUT)10350840025BIOSYS LTDAIIVigente
MICROALBUMIN AUT KIT (MICROALBUMINA AUT KIT)10350840026BIOSYS LTDAIIVigente
TOTAL PROTEIN FS* (PROTEINA TOTAL FS*)10350840028BIOSYS LTDAIIVigente
ALBUMIN FS* (ALBUMINA FS)10350840029BIOSYS LTDAIIVigente
CREATININE *FS (CREATININA *FS)10350840030BIOSYS LTDAIIVigente
IgM10350840032BIOSYS LTDAIIVigente
ANTI-STREPTOLYSIN (O) (ANTI-ESTREPTOLISINA O)10350840034BIOSYS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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