Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de BIOSYS LTDAremover

512 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família ichroma CA19-910350840440BIOSYS LTDAIII20/11/2033
Internal Standard Set - MassTox Immunosuppressants in Whole Blood10350840441BIOSYS LTDAIII02/01/2034
Família ichroma Cyfra21-110350840446BIOSYS LTDAIII05/02/2034
Família AFIAS Troponin T10350840450BIOSYS LTDAIII19/02/2034
Família AFIAS Free PSA10350840452BIOSYS LTDAIII04/03/2034
ichroma Free PSA10350840454BIOSYS LTDAIII25/03/2034
ichroma Troponin T10350840456BIOSYS LTDAIII22/04/2034
AFIAS IGRA-TB10350840460BIOSYS LTDAIII22/07/2034
Família ichroma IGRA-TB10350840461BIOSYS LTDAIII05/08/2034
ichroma IGRA-TB Tube10350840470BIOSYS LTDAIII24/02/2035
Família ichroma Dengue NS1 Ag10350840471BIOSYS LTDAIII24/02/2035
ichroma CA12510350840472BIOSYS LTDAIII05/03/2035
Família AFIAS CA12510350840474BIOSYS LTDAIII05/03/2035
Família ichroma Dengue IgG/IgM10350840475BIOSYS LTDAIII31/03/2035
Boditech Cardiac Triple Control10350840476BIOSYS LTDAIII02/06/2035
Família AFIAS NT-proBNP10350840477BIOSYS LTDAIII16/06/2035
Família Trileptal, Zonisamida10350840478BIOSYS LTDAIII23/06/2035
Família AFIAS Myoglobin Neo10350840479BIOSYS LTDAIII23/06/2035
Família Antiepileptic Drugs in serum/plasma10350840480BIOSYS LTDAIII30/06/2035
Família VMA, HVA, 5-HIAA in urine10350840481BIOSYS LTDAIII07/07/2035
Família AFIAS COVID-19/Flu A+B/RSV Ag Combo10350840482BIOSYS LTDAIII21/07/2035
SGTi-flex Dengue NS1 Ag10350840483BIOSYS LTDAIII04/08/2035
SGTi-flex Dengue IgM/IgG10350840485BIOSYS LTDAIII01/09/2035
Família MassScreen Amino Acids, Acylcarnitines EXTENDED (non-derivatised) incl. Ado, dAdo10350840489BIOSYS LTDAIII29/12/2035
SGTi-flex Dengue Ab & Ag Duo10350840491BIOSYS LTDAIII05/01/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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