Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAremover

218 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família RH-HR, KELL, KIDD, DUFFY Monoclonal Importado Gel Teste80020690472BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIV10/07/2027
ID-DiaClon ABD-Confirmação80020690473BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIV10/01/2035
FAMÍLIA RH-HR, KELL, KIDD, DUFFY MONOCLONAL IMPORTADO- CONVENCIONAL80020690474BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIV25/11/2034
ID-DiaClon ABO/Rh para Recém-nascidos80020690475BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIV10/01/2035
ID- DiaClon ABO/D + Prova Reversa para Doadores80020690476BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIV13/05/2028
MLB 280020690477BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente
Família de Reagentes para Imunohematologia - Reagentes Complementares80020690478BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente
Família de Leitoras de Reações de Aglutinação80020690479BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIIVigente
IH-Com80020690480BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente
Família de ID-Incubadoras80020690481BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente
IH - 100080020690482BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIIVigente
IH-50080020690483BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIIVigente
DiaCent-CW80020690484BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente
Família de Centrífugas80020690485BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente
Swing TwinSampler II80020690486BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente
Família Fenotipagem Estendida Monoclonal (Sistemas Kell, Duffy, Perfil II, III)80020690487BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIV22/06/2036
Coombs-Control IgG80020690488BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIII10/08/2036
IPS INCUBADORA DE MICROPLACAS80020699006BIO-RAD LABORATORIOS BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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