Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAremover
283 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| artus CMV QS-RGQ kit10322250084 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | IV | 04/06/2028 |
| artus CT/NG QS RGQ Kit10322250075 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | III | 20/02/2027 |
| artus HSV 1/2 QS RGQ10322250080 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | III | 02/01/2028 |
| ipsogen BCR-ABL1 Mbcr RGQ RT-PCR Kit10322250096 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | III | 15/06/2030 |
| ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit10322250099 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | III | 14/12/2030 |
| ipsogen® CALR RGQ PCR Kit10322250120 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | III | 08/05/2033 |
| therascreen EGFR RGQ PCR kit v310322250132 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | III | 02/09/2034 |
| therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit10322250098 | QIAGEN BIOTECNOLOGIA BRASIL LTDA. | III | 30/11/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
Falar com especialista