Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAremover

67 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Teste Rápido OnSite Dengue IgG/IgM3.0 Combo80524900033BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII07/12/2035
Teste Rápido OnSite Duo CMV IgG/IgM80524900035BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV14/12/2035
Teste Rápido OnSite Duo Dengue Ag-IgG/IgM80524900029BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII20/10/2035
Teste Rápido OnSite Rotavírus Ag80524900037BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Teste Rápido OnSite Rubéola IgG/IgM80524900038BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII28/12/2035
Teste Rápido OnSite Sangue Oculto-FOB80524900039BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII28/12/2035
Teste Rápido OnSite Toxo IgG/IgM Combo80524900034BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV14/12/2035
Teste Rápido OnSite Troponina I Combo80524900036BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII28/12/2035
Teste Rápido Onsite HIV 1/2 Ab Plus Combo80524900055BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV08/05/2027
Teste Rápido Onsite Leptospirose IgG/IgM Combo80524900053BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII24/04/2027
Teste Rápido Onsite PSA Semi-Quantitativo80524900045BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII17/10/2026
Teste Rápido de Gravidez HCG Soro/Urina80524900049BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Gravidez por hCG (10 mlU/mL)80524900023BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Gravidez por hCG (25 mlU/mL)80524900022BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Triagem de Múltiplas Drogas80524900021BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Triagem de Múltiplas Drogas80524900024BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente
Teste Rápido de Triagem de Múltiplas Drogas80524900028BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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