Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAremover

67 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Teste Rápido OnSite COVID-19 IgG/IgM80524900071BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII03/04/2030
Teste Rápido OnSite Covid-19 Ag80524900076BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII21/12/2030
Teste Rápido OnSite Dengue IgG80524900079BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII22/02/2031
OnSite Covid-19 Ag Autoteste80524900080BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII15/08/2032
Teste Rápido OnSite COVID-19 + Influenza A/B Ag80524900081BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII22/04/2036
Teste Rápido OnSite Toxo IgG/IgM Combo80524900034BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV14/12/2035
Teste Rápido OnSite Duo CMV IgG/IgM80524900035BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV14/12/2035
TESTE RÁPIDO ONSITE HCV Ab PLUS COMBO80524900041BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV05/09/2036
TESTE RÁPIDO ONSITE HBSAG COMBO80524900042BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV03/10/2026
TESTE RÁPIDO ONSITE MALÁRIA Pf/Pv Ab COMBO80524900044BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV17/10/2026
TESTE RÁPIDO ONSITE SÍFILIS Ab COMBO80524900052BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV06/02/2027
Teste Rápido Onsite HIV 1/2 Ab Plus Combo80524900055BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV08/05/2027
TESTE RÁPIDO ONSITE MALÁRIA Pf/Pan Ag80524900059BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV19/06/2027
TESTE RÁPIDO ONSITE CHAGAS Ab COMBO80524900061BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV17/07/2027
Teste Elisa RecombiLISA Zika IgM80524900063BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV04/12/2027
Aridia ZIKA RT-PCR80524900067BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV06/08/2028
Aridia ZIKA, DENGUE E CHIK RT-PCR80524900070BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIV08/04/2029

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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