Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAremover

34 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
ISOLADOR DE PRESSÃO DIALINE80188519002ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIIVigente
ISOLADOR DE PRESSÃO DIALINE80188519003ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIIVigente
ISOLADOR DE PRESSÃO DIALINE80188519004ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIIVigente
Conjunto Descartável de Circulação Assistida Kit para hemodiálise 8mm pré-bomba 47BP+Conjunto de Tubulação para Hemodiafiltração DIALINE80188519005ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIIVigente
FILTRO DE RETENÇÃO DE BACTÉRIAS E ENDOTOXINAS80188519006ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIIVigente
Conjunto Descartável de Circulação Assistida Acessório para linha de sangue para transporte de sangue arterial em terapia de hemodiálise HDF80188519007ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIIVigente
Hemodialisador Allmed80188510027ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIII27/03/2027
Hemodialisador allmed hp80188510037ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIII21/09/2030
Hemodialisador allmed biopure80188510038ALLMED PRONEFRO BRASIL LTDAIII14/12/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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