Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.remover

10 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SOFIDERM SUB SKIN82190060000AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IV01/08/2032
SOFIDERM FINE LINES82190060001AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IV13/06/2032
SOFIDERM DEEP82190060002AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IV13/06/2032
SOFIDERM Derm Plus82190060003AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IV15/08/2032
SOFIDERM DERM82190060004AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IV13/06/2032
Miso V Lift Mi-Cog82190060005AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IV23/10/2033
IRIS ARTIFICIAL IMPLANTÁVEL HUMANOPTICS FIBER FREE82190060006AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.III27/12/2031
Lente intra-ocular acrílica trifocal TRIVA82190060007AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.III12/07/2031
Olidia82190060008AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IV16/06/2035
Aesteril Cânulas82190069001AESKINS PHARMACEUTICAL S.A.IIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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