Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de ADVAGEN BIOTECH LTDAremover

45 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Sangue Oculto LF81472060008ADVAGEN BIOTECH LTDAIII18/03/2029
Teste Rápido CK-MB81472060043ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/05/2035
Teste Rápido COVID-1981472060050ADVAGEN BIOTECH LTDAIII25/08/2035
Teste Rápido COVID-19 e Influenza A + B81472060047ADVAGEN BIOTECH LTDAIII11/08/2035
Teste Rápido Dengue NS181472060045ADVAGEN BIOTECH LTDAIII09/06/2035
Teste Rápido Influenza A + B81472060049ADVAGEN BIOTECH LTDAIII25/08/2035
Teste Rápido Mioglobina81472060042ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/05/2035
Teste Rápido Painel Multidrogas81472060039ADVAGEN BIOTECH LTDAIIVigente
Teste Rápido RSV81472060036ADVAGEN BIOTECH LTDAIIVigente
Teste Rápido Rotavírus + Adenovírus81472060037ADVAGEN BIOTECH LTDAIIVigente
Teste Rápido Sangue Oculto81472060040ADVAGEN BIOTECH LTDAIII31/03/2035
Teste Rápido Troponina I81472060044ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/05/2035
Teste Rápido de Anticorpos H. pylori81472060038ADVAGEN BIOTECH LTDAIIVigente
Teste Rápido de Antígeno Strep A81472060046ADVAGEN BIOTECH LTDAIII28/07/2035
Teste Rápido hCG81472060035ADVAGEN BIOTECH LTDAIIVigente
Teste rápido PSA81472060041ADVAGEN BIOTECH LTDAIII28/04/2035
UREASE TEST KIT - Teste bioquímico para pesquisa de uréase pré-formada em tecido de biópsia gástrica81472060001ADVAGEN BIOTECH LTDAIIVigente
Zika IgG/IgM Ab LF81472060012ADVAGEN BIOTECH LTDAIV03/06/2029
Zika NS1 Ag LF81472060017ADVAGEN BIOTECH LTDAIV04/11/2029
iSED® - Analisador da Taxa de Sedimentação de Eritrócitos (VHS)81472060014ADVAGEN BIOTECH LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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