Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de ADVAGEN BIOTECH LTDAremover

45 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Teste Rápido Influenza A + B81472060049ADVAGEN BIOTECH LTDAIII25/08/2035
Teste Rápido COVID-1981472060050ADVAGEN BIOTECH LTDAIII25/08/2035
Teste Rápido COVID-19 e Influenza A + B81472060047ADVAGEN BIOTECH LTDAIII11/08/2035
Teste Rápido de Antígeno Strep A81472060046ADVAGEN BIOTECH LTDAIII28/07/2035
Teste Rápido Dengue NS181472060045ADVAGEN BIOTECH LTDAIII09/06/2035
Teste Rápido Mioglobina81472060042ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/05/2035
Teste Rápido CK-MB81472060043ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/05/2035
Teste Rápido Troponina I81472060044ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/05/2035
Teste rápido PSA81472060041ADVAGEN BIOTECH LTDAIII28/04/2035
Teste Rápido Sangue Oculto81472060040ADVAGEN BIOTECH LTDAIII31/03/2035
ADVA-SARS-Cov-2 IgG RBD Neutralizante81472060034ADVAGEN BIOTECH LTDAIII03/05/2031
ADVA Covid-19 RT-LAMP81472060032ADVAGEN BIOTECH LTDAIII22/03/2031
SARS-CoV-2 Ag LF81472060030ADVAGEN BIOTECH LTDAIII11/01/2031
PSA LF81472060026ADVAGEN BIOTECH LTDAIII13/10/2030
COVID-19 IgG pS MAX ELISA81472060025ADVAGEN BIOTECH LTDAIII01/10/2030
SARS-CoV-2 Ab LF81472060024ADVAGEN BIOTECH LTDAIII30/07/2030
COVID-19 IgA MAX ELISA81472060021ADVAGEN BIOTECH LTDAIII08/06/2030
COVID-19 IgG MAX ELISA81472060022ADVAGEN BIOTECH LTDAIII08/06/2030
COVID-19 IgM MAX ELISA81472060023ADVAGEN BIOTECH LTDAIII08/06/2030
LEISHMANIOSE LF81472060018ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/02/2030
LEISHMANIOSE MAX IgG81472060019ADVAGEN BIOTECH LTDAIII26/02/2030
Zika NS1 Ag LF81472060017ADVAGEN BIOTECH LTDAIV04/11/2029
Chikungunya LF IgG IgM81472060015ADVAGEN BIOTECH LTDAIII23/09/2029
Zika IgG/IgM Ab LF81472060012ADVAGEN BIOTECH LTDAIV03/06/2029
Adva Femme Zika-v IgG.81472060013ADVAGEN BIOTECH LTDAIV03/06/2029

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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