Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

5.764 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SOLUCAO EURO-COLLINS - Para Perfusao de rins em transplante10004100066FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIV17/08/2036
PROTESE VASCULAR UNI-GRAFT10008530004LABORATORIOS B. BRAUN S/AIV24/02/2034
NEURO-PATCH - MEMBRANAS MICROPOROSAS PARA SUBSTITUIÇÃO DA DURAMATER10008530068LABORATORIOS B. BRAUN S/AIV07/06/2036
FILTRO DE VEIA CAVA10008530412LABORATORIOS B. BRAUN S/AIV27/12/2026
HIV10009010151LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV01/10/2027
Toxo M10009010343LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV02/07/2028
Lab Rapid Syphilis10009010358LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV10/08/2030
Lab Rapid HCV10009010359LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV10/08/2030
Lab Rapid HBsAg10009010363LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV16/11/2030
Lab Rapid HIV Tri Line 1/210009010365LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/12/2030
Anti-HBe Reagent Kit10009010462LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Anti-HBc Reagent Kit10009010463LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HBsAg Reagent Kit10009010467LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HBeAg Reagent Kit10009010468LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Anti-HCV Reagent Kit10009010469LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit10009010470LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Anti-HBs Reagent Kit10009010471LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Syphilis TP Reagent Kit10009010476LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Toxo IgM Reagent Kit10009010478LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
HBsAg Qualitative Reagent Kit10009010480LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
Toxo IgG Reagent Kit10009010481LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV21/10/2034
CMV IgG Reagent Kit10009010498LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV11/08/2035
Anti-HBc IgM Reagent Kit10009010504LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV29/09/2035
CMV IgM Reagent Kit10009010505LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV13/10/2035
Família Anti-HCV Cartridge10009010507LABTEST DIAGNOSTICA S/AIV11/05/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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