Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAremover

11 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
DURADRY80190460002TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV12/03/2037
DURATEX80190460011TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV31/10/2036
SURGIDRY80190460001TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV19/09/2035
SURGIDRY PLUS80190460008TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV28/12/2034
DERMADRY - AG80190460009TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV28/12/2034
Surgidry Dental F80190460007TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV28/09/2034
SURGIDRY DENTAL80190460006TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV13/07/2034
SURGIDRY HNB80190460005TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV17/11/2033
DERMADRY80190460004TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV10/11/2033
SURGIDRY HNP80190460003TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV15/09/2033
DERMADRY - Ca++80190460012TECHNODRY LIOFILIZADOS MÉDICOS LTDAIV20/05/2028

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista