Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAremover

9 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SUTURA DE PDO QUILL80351240044SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV12/04/2031
SUTURA DE POLIAMIDA80351240041SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV22/06/2030
SUTURA DE POLIDIOXANONA PDO80351240030SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV05/08/2029
SUTURA DE ÁCIDO POLIGLICÓLICO POLYSYN80351240034SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV05/08/2029
SUTURA DE ÁCIDO POLIGLICÓLICO POLYSYN FA80351240031SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV05/08/2029
SUTURA MONODERM (PGA-PCL)80351240033SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV05/08/2029
SUTURA MONODERM QUILL80351240045SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV12/04/2031
SUTURA PLAIN GUT80351240037SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV05/08/2029
Sutura Chromic Gut80351240032SUPRI ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDAIV05/08/2029

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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