Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAremover
80 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| cobas Liat CT/NG10287411755 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | IV | 11/08/2035 |
| cobas® 4800 CT/NG Controls Kit10287410901 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | IV | 04/10/2035 |
| cobas® 4800 CT/NG Test Amplification/Detection Kit10287410900 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | IV | 04/10/2035 |
| cobas® 4800 System Control Diluent Kit10287410912 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | IV | 07/12/2035 |
| cobas® 4800 System Liquid Cytology Preparation Kit10287410895 | ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA | IV | 21/09/2035 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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