Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de ORTHOFIX DO BRASIL LTDA.remover
4 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| CONTROLADOR DE HASTE INTRAMEDULAR DE ALONGAMENTO FITBONE® TAA10392060174 | ORTHOFIX DO BRASIL LTDA. | IV | 17/02/2035 |
| HASTE INTRAMEDULAR DE ALONGAMENTO FITBONE TAA (FEMUR)10392060171 | ORTHOFIX DO BRASIL LTDA. | IV | 21/10/2034 |
| HASTE INTRAMEDULAR DE ALONGAMENTO FITBONE TAA (TIBIA)10392060170 | ORTHOFIX DO BRASIL LTDA. | IV | 21/10/2034 |
| PARAFUSO OSTEO TITE ORTHOFIX10392060062 | ORTHOFIX DO BRASIL LTDA. | IV | 15/03/2035 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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