Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAremover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| HTLV BLOT 2.4 TESTE WESTERN BLOT80313210021 | MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDA | IV | 25/04/2036 |
| HIV BLOT 2.2 TESTE WESTERN BLOT80313210020 | MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDA | IV | 22/02/2036 |
| HCV BLOT 3.0 WESTERN BLOT ASSAY80313210022 | MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDA | IV | 22/02/2036 |
| HTLV-I/II ELISA 4.080313210024 | MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDA | IV | 22/02/2036 |
| MULTISURE HIV 1 e 2 Rapid Test80313210027 | MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDA | IV | 13/09/2031 |
| HIV-1 BLOT 1.3 TESTE WESTERN BLOT80313210023 | MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDA | IV | 30/01/2027 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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