Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDAremover
5 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| CATETER OPN NC10350530225 | LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA | IV | 19/05/2035 |
| SP-GRIPFLOW10350530226 | LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA | IV | 01/12/2035 |
| Microcateter MicroRAD10350530227 | LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA | IV | 04/05/2036 |
| Glycine Microcateter10350530228 | LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA | IV | 01/06/2036 |
| Cateter de Aspiração Cylone10350530229 | LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA | IV | 29/06/2036 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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