Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de KOVALENT DO BRASIL LTDAremover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| FAMILIA RH-HR - ORIGEM MONOCLONAL KOVALENT80115310119 | KOVALENT DO BRASIL LTDA | IV | 11/08/2033 |
| Família ABO Origem Monoclonal80115310094 | KOVALENT DO BRASIL LTDA | IV | 10/12/2027 |
| K-teste Clamídia80115310296 | KOVALENT DO BRASIL LTDA | IV | 08/01/2034 |
| K-teste HBsAg80115310288 | KOVALENT DO BRASIL LTDA | IV | 17/04/2033 |
| K-teste HCV80115310293 | KOVALENT DO BRASIL LTDA | IV | 19/06/2033 |
| K-teste HIV 1/280115310289 | KOVALENT DO BRASIL LTDA | IV | 08/05/2033 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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