Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPremover

14 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Cateter Venoso Central de Quatro Lúmens Altius HP81375030018JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV29/11/2031
Cateter Venoso Central de Cinco Lúmens Altius HP81375030019JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV29/11/2031
Cateter Venoso Central Triplo Lúmen Altius HP81375030020JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV29/11/2031
Cateter Venoso Central Duplo Lúmen Altius Classic81375030015JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV31/05/2031
Cateter Venoso Central Triplo Lúmen Altius Classic81375030016JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV31/05/2031
Cateter Venoso Central de Quatro Lúmens Altius Classic81375030017JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV31/05/2031
CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO MONO LÚMEN ALTIUS81375030010JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV12/11/2028
CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO DUPLO LÚMEN ALTIUS81375030011JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV12/11/2028
CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO TRIPLO LÚMEN ALTIUS81375030012JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV12/11/2028
CATETER VENOSO CENTRAL MONO Lúmen ALTIUS81375030006JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV06/08/2028
CATETER VENOSO CENTRAL DUPLO LUMEN ALTIUS PROACTIV+81375030007JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV06/08/2028
Cateter Venoso Central Triplo Lúmen Altius PROACTIV+81375030003JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV09/07/2028
Cateter Venoso Central Triplo Lumen Altius81375030004JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV09/07/2028
Cateter Venoso Central Duplo Lumen Altius81375030005JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPPIV09/07/2028

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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