Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de IN VITRO DIAGNOSTICA LTDAremover
4 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| Hexagon HBsAg10303460473 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | IV | 15/10/2028 |
| Hexagon HIV10303460470 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | IV | 05/03/2028 |
| Hexagon HCV10303460471 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | IV | 05/03/2028 |
| SYPHILIS TPHA LIQUIDO10303460223 | IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA | IV | 13/08/2027 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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