Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover
56 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| SERASCAN DIANA 410364120060 | GRIFOLS BRASIL LTDA | IV | 10/06/2027 |
| SERASCAN DIANA 4P10364120062 | GRIFOLS BRASIL LTDA | IV | 10/06/2027 |
| SERIGRUP DIANA 480134860102 | GRIFOLS BRASIL LTDA | IV | 09/04/2027 |
| SERIGRUP DIANA A1/B80134860084 | GRIFOLS BRASIL LTDA | IV | 28/12/2034 |
| SERIGRUP DIANA A280134860105 | GRIFOLS BRASIL LTDA | IV | 23/04/2027 |
| Target Enhancer Reagent Kit - Procleix Ultrio Elite Assay80134860319 | GRIFOLS BRASIL LTDA | IV | 28/07/2035 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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