Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

56 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
IDENTISERA DIANA10364120056GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 2P10364120059GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 410364120060GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 4P10364120062GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA EXTEND P10364120064GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 210364120066GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA P10364120067GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERIGRUP DIANA A1/B80134860084GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/12/2034
DG GEL CT80134860088GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL ANTI-D80134860089GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL CONFIRM80134860090GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/01/2036
DG GEL ABO/Rh (2D)80134860091GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/01/2036
DG GEL ABO/Rh80134860094GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL DC Scan80134860098GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL NEUTRAL80134860099GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/05/2036
SERIGRUP DIANA 480134860102GRIFOLS BRASIL LTDAIV09/04/2027
SERASCAN DIANA 380134860103GRIFOLS BRASIL LTDAIV09/04/2027
SERIGRUP DIANA A280134860105GRIFOLS BRASIL LTDAIV23/04/2027
DG Gel Rh Pheno+Kell80134860139GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG Gel Confirm P80134860141GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG Gel Rh Pheno80134860143GRIFOLS BRASIL LTDAIV21/09/2035
DG Gel Newborn80134860154GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
DG Gel Anti-IgG80134860155GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
DG Gel ABO/Rh(2D)+Kell80134860210GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035
DG Gel ABO/Rh+Kell (RT)80134860211GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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