Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

56 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Anti-Cw Mono-Type Dual80134860268GRIFOLS BRASIL LTDAIV25/11/2029
Anti-D IgG Mono-Type80134860246GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-Fya Mono-Type80134860244GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-Fya for DG Gel e Anti-Fyb for DG Gel80134860249GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-Fyb Mono-Type Dual80134860292GRIFOLS BRASIL LTDAIV26/06/2033
Anti-H Mono-Type80134860245GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-Jka for DG Gel e Anti-Jkb for DG Gel80134860247GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-K (Cellano) Mono-Type80134860243GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-K Mono-Type (2)80134860251GRIFOLS BRASIL LTDAIV26/02/2028
DG GEL ABO/Rh80134860094GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL ABO/Rh (2D)80134860091GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/01/2036
DG GEL ANTI-D80134860089GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL CONFIRM80134860090GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/01/2036
DG GEL CT80134860088GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL DC Scan80134860098GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL NEUTRAL80134860099GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/05/2036
DG Gel ABO/Rh (2D)(RT)80134860259GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/12/2028
DG Gel ABO/Rh(2D)+Kell80134860210GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035
DG Gel ABO/Rh+Kell (RT)80134860211GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035
DG Gel Anti-IgG80134860155GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
DG Gel Confirm P80134860141GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG Gel Newborn80134860154GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
DG Gel Rh Pheno80134860143GRIFOLS BRASIL LTDAIV21/09/2035
DG Gel Rh Pheno+Kell80134860139GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
Discriminatory Probe Reagent (Procleix ArboPlex Assay)80134860313GRIFOLS BRASIL LTDAIV22/04/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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