Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAremover

10 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HBe Ag&Ab80345000012GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV07/01/2028
HBsAb80345000014GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV07/01/2028
HBsAg One Versão ULTRA80345000262GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV13/12/2028
HCV Ab80345000013GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV07/01/2028
HTLV I&II Ab Versão ULTRA80345000263GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV13/12/2028
Syphilis Ab Versão ULTRA80345000261GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV13/12/2028
VERI-Q PCR 316 Malaria Multiplex Pan/Pf/Pv Detection Kit (MalPFV-QM)80345000323GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV17/05/2031
Zika IgG Avidity Test80345000275GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV08/04/2029
Zika IgG Test80345000256GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV30/07/2028
Zika IgM80345000255GOYAZES BIOTECNOLOGIA LTDAIV23/07/2028

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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