Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.remover

16 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
immuClone Anti-CDE Galileo IgM + IgG10077090100FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV25/04/2036
MONOCLONAL CONTROL10077090101FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV25/04/2036
immuClone Anti- Cw Galileo IgM10077090105FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV25/04/2036
FAMÍLIA DE REAGENTES PARA IMUNOHEMATOLOGIA - RH-HR MONOCLONAL10077090108FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV25/04/2036
IMMUCLONE Rh-Hr Control Galileo10077090114FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV25/04/2036
Família REAGENTES PARA IMUNOHEMATOLOGIA - ABO - ORIGEM MONOCLONAL10077090130FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV25/04/2036
CONTROL KIT10154450158FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV22/02/2036
FAMÍLA DE REAGENTES RH-HR MONOCLONAIS10154450109FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV10/03/2035
REAGENTES PARA IMUNOHEMATOLOGIA - ABO - ORIGEM MONOCLONAL10077090110FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV01/02/2035
NOVACLONE Controle de Diluição10077090117FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV01/02/2035
REAGENTES PARA IMUNOHEMATOLOGIA - RH-HR - ORIGEM MONOCLONAL10077090131FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV01/02/2035
FAMÍLIA DE REAGENTE P/ IMUNOHEMATOLOGIA ABO MONOCLONAL10154450103FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV27/10/2034
FMH RapidScreen10154450208FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV29/11/2031
Anti k (Monoclonal) (IgG) Gamma-clone10154450207FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV19/07/2031
Família de Soros Raros Policlonais Immucor10154450206FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV03/05/2031
Família Gamma-clone Anti-Jka e Anti-Jkb10154450197FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.IV28/01/2029

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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