Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAremover

18 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
HASTE FEMORAL FRIENDLY SHORT80070180048ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV05/12/2036
HASTE FEMORAL H MAX-C80070180054ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV22/05/2027
Sistema de Ombro Anatômico SMR Cimentado80070180057ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV05/06/2027
Sistema Delta PF80070180058ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV24/08/2027
Glenóide Metal Back de Ombro SMR80070180059ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV30/10/2027
Sistema Delta TT e Master SL80070180060ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV27/11/2027
Glenóide AXIOMA de Ombro SMR80070180061ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV11/12/2027
Glenóide de Ombro SMR80070180062ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV11/12/2027
Sistema Delta PF HA e Master SL HA80070180064ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV29/01/2028
Sistema de Ombro Reverso SMR Cimentado80070180071ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV26/02/2028
Sistema de Ombro SMR Anatômico Não Cimentado80070180072ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV12/03/2028
Sistema de Ombro SMR Invertido Não Cimentando80070180073ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV26/03/2028
SISTEMA PHYSICA PS80070180108ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV14/12/2030
SISTEMA ACETABULAR DE CIRURGIA DE QUADRIL80070180109ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV05/04/2031
Baseplate SMR TT 360 Com Aumento80070180122ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV16/12/2034
Haste Femoral de Revisão de Quadril80070180123ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV30/12/2034
SMR TT GLENÓIDE HÍBRIDA80070180138ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV05/01/2036
PRÓTESE UMERAL SMR STEMLESS ANATÔMICA80070180151ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDAIV13/04/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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