Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de DIASORIN LTDAremover

37 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
LIAISON VCA IgG10339840159DIASORIN LTDAIV22/12/2035
LIAISON EBV IgM10339840160DIASORIN LTDAIV02/03/2036
LIAISON CONTROL VCA IgG10339840248DIASORIN LTDAIV29/12/2035
LIAISON CONTROL EBV IgM10339840251DIASORIN LTDAIV02/03/2036
LIAISON Control EBNA IgG10339840307DIASORIN LTDAIV22/12/2035
LIAISON EBNA IgG10339840308DIASORIN LTDAIV22/12/2035
ICE* Syphilis10339840322DIASORIN LTDAIV01/08/2036
Murex HIV Ag/Ab Combination10339840327DIASORIN LTDAIV05/09/2036
MUREX HTLV I+II10339840328DIASORIN LTDAIV05/09/2036
Murex anti-HBc (Total)10339840422DIASORIN LTDAIV27/06/2036
FAMÍLIA LIAISON HBc IgM10339840424DIASORIN LTDAIV14/11/2026
Família LIAISON Treponema Screen10339840425DIASORIN LTDAIV14/11/2026
LIAISON HBeAg10339840426DIASORIN LTDAIV14/11/2026
LIAISON Anti-HBe10339840427DIASORIN LTDAIV14/11/2026
LIAISON Anti-HBc10339840428DIASORIN LTDAIV14/11/2026
FAMÍLIA LIAISON® CMV IgG II10339840429DIASORIN LTDAIV06/02/2037
LIAISON® CMV IgM II10339840430DIASORIN LTDAIV10/04/2027
FAMÍLIA LIAISON® XL MUREX Anti-HBs10339840433DIASORIN LTDAIV17/07/2027
LIAISON® Toxo IgM10339840436DIASORIN LTDAIV13/11/2027
Família LIAISON® CMV IgG Avidity II10339840437DIASORIN LTDAIV13/11/2027
Novagnost Zika Virus IgM µ-capture10339840465DIASORIN LTDAIV17/10/2026
Família LIAISON® XL Toxo IgG Avidity10339840480DIASORIN LTDAIV09/04/2028
LIAISON XL MUREX HCV Ab10339840482DIASORIN LTDAIV30/04/2028
LIAISON XL MUREX recHTLV-I/II10339840483DIASORIN LTDAIV30/04/2028
Família LIAISON® XL MUREX HIV Ab/Ag10339840485DIASORIN LTDAIV18/06/2028

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista