Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de COLOPLAST DO BRASIL LTDA.remover
6 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| BIATAIN IBU10430310038 | COLOPLAST DO BRASIL LTDA. | IV | 07/08/2036 |
| Biatain Ag - Curativo de Espuma Com Prata Não-Adesivo10430310062 | COLOPLAST DO BRASIL LTDA. | IV | 22/02/2036 |
| SPEEDICATH COMPACT SET MASCULINO10430310133 | COLOPLAST DO BRASIL LTDA. | IV | 17/10/2026 |
| SPEEDICATH COMPACT SET FEMININO10430310137 | COLOPLAST DO BRASIL LTDA. | IV | 14/08/2027 |
| SPEEDICATH NAVI10430310150 | COLOPLAST DO BRASIL LTDA. | IV | 06/01/2030 |
| Biatain Ag Adesivo Curativo de Espuma Antibacteriano com Prata10430310160 | COLOPLAST DO BRASIL LTDA. | IV | 09/03/2030 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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